3 Metų Mergaitė, Gimusi Su Retais Trapiais Kaulais, Negali Nustoti šokti Ir šypsotis

2024 Autorius: Steven Freeman | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 08:18

Mažasis Cyn'niah Burtonas šoko savo kelią į interneto populiarumą dėka savo optimistinio požiūrio ir žavios šypsenos.

Mielasis 3 metų vaikas iš Vudvilio, Misisipėje, gimė turėdamas retą genetinį sutrikimą - 3 tipo osteogenesis imperfecta, kuris sukelia stiprų kaulų trapumą ir apsigimimus. Šios būklės kūdikiams paprastai būna sutrumpėjusios ir nusilenkusios galūnės, mažos krūtinės ir minkšta kaukolės dangtelis, praneša „Osteogenesis Imperfecta Foundation“, taip pat kvėpavimo ir rijimo problemos. Kai gimė Cyn'niah, ji jau turėjo kelis sulaužytus kaulus, mama „Destini Jackson“pasakojo „Labas rytas Amerikai“.

„Ji vieną mėnesį praleido NICU - mes ją parsivežėme namo, o tada dėl dieglių dėl pragulų sugrįžome atgal“, - pasakojo Jacksonas GMA. "Aš turėjau išmokyti save, kaip su ja elgtis."

Kadangi Cyn'niah pati negali judėti, nesusižeidusi, jai netrukus bus atlikta operacija, kad į jos kojų ir šlaunies kaulus būtų įstatyti teleskopiniai strypai, kurie leistų jai vieną dieną stovėti ir pačiam vaikščioti.

„Ji žino, kad kiti vaikai juda, ir ji bando daryti tai, ką jie daro“, - Jacksonas pasakojo GMA. "Aš galiu pasakyti, kad ji nori vaikščioti, ir ji gali pasakyti, kad kažkas yra kitaip."

Nepaisant nepatogumų ir sunkumų, kuriuos ji patiria būdama tokio jauno amžiaus, Cyn'niah, kurią mielai pravardžiuoja mažoji Cee Bitty Bee, išliko besišypsanti saulės spindulys.

Savaitėmis jos motina „Facebook“ir „Instagram“paskelbė „Cyn'niah“klipus ir vaizdo įrašus, rinkdama tūkstančių sekėjų, kurie susirenka pamatyti mažylio kasdienius juokus ir šokius, kolekciją (ji mėgsta groti „Auksinėms mergaitėms“).

„Ji yra be galo švelniausias, juokingiausias ir įkvepiantis kūdikis, kuriam aš kada nors įmečiau akis“, - Džeksonas pasakojo GMA. „Ji automatiškai pagauna tavo širdį ir tu gali pamatyti ryžtą joje. Ji yra tokia burbuliuojanti ir net kai patiria skausmą, nuolat šypsosi ir niekada nieko neleidžia išlaikyti.

Šeima neseniai atidarė „GoFundMe“puslapį, kad surinktų pinigų būsimai Cyn'niah operacijai, kuri bus nustatyta vėliau šį mėnesį. Jis surinko šiek tiek daugiau nei 800 USD iš savo 2000 USD tikslo.

„Noriu, kad [Cyn'niah] žinotų:„ Tu esi ypatingas, bet tai nereiškia, kad nesi toks, kaip kiekvienas kitas vaikas “, - naujienų portalui pasakojo Jacksonas. "Jei ji laikysis to paties požiūrio, tada ji peržengs tai, kas, pasak žmonių, ji galėtų padaryti".