San Antonijuje Kūdikis Gimsta Be Odos: Jie Ieško Priežasčių

San Antonijuje Kūdikis Gimsta Be Odos: Jie Ieško Priežasčių
San Antonijuje Kūdikis Gimsta Be Odos: Jie Ieško Priežasčių

Video: San Antonijuje Kūdikis Gimsta Be Odos: Jie Ieško Priežasčių

Video: San Antonijuje Kūdikis Gimsta Be Odos: Jie Ieško Priežasčių
Video: Naujagimio odos priežiūra. Mokymų medžiaga 2024, Balandis
Anonim

Teksaso gydytojai desperatiškai ieško priežasčių, kodėl San Antonijaus kūdikis gimė be odos didžiąją dalį kūno. Mažasis Ja'bari Gray'as į šį pasaulį atėjo sausio mėnesį ir nuo to laiko praleido trumpą laiką ligoninėse dėl retos ligos, kuriai trūksta ilgesnio organo kūne, o akys, smakras ir kaklas yra pririšti.

„Mano sūnus Ja'bari gimė 2019 m. Sausio 1 d. 11:40 val. Metodistų ligoninėje“, - „GoFundMe“puslapyje paaiškina vaiko motina Priscilla Maldonado Gray. "Per visą nėštumo laiką viskas buvo gerai, todėl ultragarsas parodė, kad nepriaugau daugiau svorio ir jie turėjo mane paskatinti 37 savaitę".

Kas nutiko gimus kūdikiui, visi liko bekalbiai: „Kai išėmė jį, jie suprato, kad jis gimė be odos, akys buvo užrištos ir tam prireiks operacijos, jis gimė po 3 svarus“, - aiškino 25 metų moteris..

„Aš tiesiog tylėjau“, - Maldonado „Radio News 4 San Antonio“pasakojo apie laiką, kai galėjo pamatyti savo sūnų, kuriam tik oda ant galvos ir kojų dalis ir kuriam reikia palengvinti daugybę pakeitimų. drabužių per dieną ir įvairių rūšių kremų bei tepalų, kurie palengvins skausmą ir neužkrės jo infekcijomis.

„Jūs laukiate, kol visi bus laimingi, kai turėsite kūdikį, ir aš net negalvojau, kol jie pastatys mane į kambarį paaiškinti, kas vyksta. Buvau sumišęs … Nežinojau, kas nutiks “.

Ja'bari Gray
Ja'bari Gray
Ja'bari Gray
Ja'bari Gray

„Jam reikalingas aparatas, kad jis kvėpuotų, ir jis„ dingo “du kartus, o du kartus gydytojai jį atgaivino“, - aiškino kankinanti moteris, kuri kartu su savo vyru, 34 metų Marvinu Gray, dirba maisto įmonėje. Greita „Taco Cabana“.

Pradinė Ja'bari diagnozė buvo Aplasia Cutis, labai reta odos liga, paprastai pažeidžianti galvos odą ir kūno dalis. Tačiau kūdikis buvo perkeltas į Vaikų ligoninę Hiustone, kur gydytojai stebi kūdikį, kai jis ruošiasi operacijai, kuri atskirtų jam smakrą nuo kaklo.

Specialistai įtaria, kad vaikas kenčia nuo epidermolizės bullosa - genetinės būklės, kuria serga maždaug 20 iš kiekvieno milijono JAV gimusių vaikų ir dėl kurios oda tampa trapi ir lengvai užpildo opos.

Tikimasi, kad galutinius rezultatus gydytojai gali gauti atlikdami genetinius tyrimus, kurie bus atlikti su vaiko tėvais, net jei stabilios, bet subtilios būtybės ateitis nėra aiški.

Iki šiol jos tėvai sugebėjo surinkti ne vieną tikslą „GoFundMe“, kad padėtų sau. Be mažojo Ja'bario, pora turi dar du vaikus, 5 ir 6 metų.

„Nuo pirmos dienos jie sakė, kad jis neturėjo šansų išgyventi ir aš negalėjau atsisakyti pasiduoti ar kad visi pasiduos, kai pateks čia“, - apgailestavo Maldonado minėtai grandinei. "Aš tik noriu, kad mano kūdikis grįžtų namo, būtų normalus ir galėtų jį apkabinti".

Rekomenduojama: